La hemofilia es una enfermedad congénita ligada al cromosoma X, causada por la deficiencia del factor VIII (hemofilia A) o del factor IX (hemofilia B). El cuadro clínico de estos pacientes se caracteriza por hemorragias que afectan, fundamentalmente, a los músculos y articulaciones y que guardan relación con la gravedad de la enfermedad. En los últimos años, el avance en su tratamiento ha sido espectacular e incluso se habla de su posible curación.

Para debatir sobre las manifestaciones clínicas y las complicaciones de la hemofilia, el tratamiento profiláctico, las nuevas moléculas para el tratamiento con inhibidores y el estado actual de la terapia génica, la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y la Real Academia Nacional de Medicina (RANM), celebran este jueves 9 de mayo, a las 18:30 h. en la sede de la RANM (C/Arrieta, 12), una sesión científica conjunta en la que contarán con un panel de conocidos expertos en hemofilia.

Podéis consultar más información sobre la sesión aquí.